罗氏双靶点肠促胰岛素acmopatide在1型糖尿病二期临床中展现疗效：A1C降低0.34%，胰岛素用量减少15%

B910化工消息：6月5日消息，罗氏在美国糖尿病协会（ADA）2026年科学会议上公布了acmopatide（CT-868）治疗1型糖尿病的二期临床试验结果：该药物使肥胖型1型糖尿病患者的糖化血红蛋白（A1C）降低0.34%，同时胰岛素用量减少约15%。

acmopatide是一种GLP-1/GIP双重激动剂，属于肠促胰岛素类药物。试验纳入超重和肥胖的成人1型糖尿病患者，治疗周期为16周。这一结果尤为值得关注，因为1型糖尿病患者的血糖控制传统上完全依赖胰岛素治疗，肠促胰岛素类药物此前主要针对2型糖尿病适应症。

值得注意的是，ADA 2026年诊疗标准已正式更新，建议在特定临床特征的成人1型糖尿病患者中考虑使用肠促胰岛素疗法和/或代谢手术。这是ADA首次在1型糖尿病指南中纳入此类建议，标志着1型糖尿病治疗理念的转变。

GLP-1/GIP双重激动剂是当前代谢疾病领域最热门的研发方向。诺和诺德的司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy）和礼来的替尔泊肽（Mounjaro/Zepbound）已在2型糖尿病和肥胖治疗中取得巨大商业成功。罗氏acmopatide的差异化在于，它是首个在1型糖尿病人群中展现疗效信号的双靶点肠促胰岛素。

全球约有850万1型糖尿病患者。尽管胰岛素治疗可维持生命，但血糖波动、体重增加和低血糖风险仍是长期管理的核心挑战。如果后续临床开发成功，acmopatide有望成为1型糖尿病治疗自胰岛素发现以来最重要的辅助疗法。

ADA 2026会议上还展示了新兴的酮体监测技术和双葡萄糖-酮体传感器，预计将于今年晚些时候上市。这些监测工具的进步与肠促胰岛素疗法的发展相互配合，正在重塑1型糖尿病的综合管理策略。 （来源：Endpoints News）