Tango Therapeutics计划启动TNG462胰腺癌Phase 3试验：二线治疗中位PFS达7.2个月

B910化工消息：6月8日消息，Tango Therapeutics公布了其在研药物TNG462（vopimetostat）的Phase 1/2临床试验最新数据，并宣布计划启动Phase 3关键试验。TNG462是一种MTA协同PRMT5抑制剂，靶向MTAP缺失型肿瘤。

在二线MTAP缺失型胰腺导管腺癌患者中，TNG462单药治疗的中位无进展生存期（PFS）达到7.2个月，客观缓解率（ORR）为25%，是历史对照组的两倍以上。胰腺癌二线治疗目前缺乏有效标准方案，历史对照ORR通常低于10%，中位PFS约3-4个月。这一数据表明TNG462在高度难治的胰腺癌适应症中展现了有临床意义的抗肿瘤活性。

MTAP（甲硫腺苷磷酸化酶）缺失是一种常见的肿瘤基因特征，在胰腺癌中约30-40%的患者存在该缺失。MTAP缺失导致肿瘤细胞依赖PRMT5的替代剪接活性存活，而TNG462作为MTA协同PRMT5抑制剂，可选择性靶向这一合成致死机制，理论上对患者正常细胞影响较小。该药物此前已获得FDA授予的孤儿药资格。

在联合用药方面，TNG462与Revolution Medicines的RAS(ON)抑制剂daraxonrasib的联合方案也显示了积极数据。2026年ASCO年会上，Revolution Medicines的daraxonrasib单药在胰腺癌中取得了突破性结果，Tango的联合方案将两种不同机制的靶向药物结合，大多数治疗相关不良反应为轻度。这一联合策略在胰腺癌中具有重要意义——RAS突变几乎存在于所有胰腺癌中，而MTAP缺失与RAS突变存在共存关系，双重靶向可能提供协同疗效。

Endpoints News在报道中指出，2026年可能成为胰腺癌治疗转折年。继Revolution Medicines的RAS抑制剂daraxonrasib在ASCO 2026上取得重大成功后，Tango的PRMT5抑制剂提供了另一条靶向路径。胰腺癌长期以来被称为癌症之王，五年生存率仅约13%，晚期患者治疗选择极为有限。Tango计划在2026年启动的Phase 3试验将聚焦二线MTAP缺失型胰腺导管腺癌，这是该领域首个基于合成致死机制的注册性研究。

Tango Therapeutics是一家专注于利用合成致死机制开发靶向肿瘤药物的生物技术公司，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市。TNG462的临床数据在多个MTAP缺失型肿瘤类型（包括非小细胞肺癌）中均显示了持久的临床活性。 （来源：Endpoints News）