ASCO全体会议:RAS抑制剂daraxonrasib III期试验将胰腺癌中位生存期翻倍至13.2个月
B910化工消息:5月31日消息,在芝加哥举行的2026年ASCO年会全体会议上,丹娜-法伯癌症研究所Brian Wolpin医生报告了Revolution Medicines口服RAS(ON)多选择性抑制剂daraxonrasib的III期RASolute 302试验结果:该药物将既往接受过治疗的转移性胰腺癌患者中位总生存期从6.7个月提升至13.2个月(HR=0.40),近乎翻倍。结果同步发表于新英格兰医学杂志。
胰腺癌是最致命的肿瘤之一,超过90%的患者携带KRAS突变。现有治疗方案有限,一线化疗后很少有患者存活超过一年,二线标准化疗获益有限。RASolute 302是一项全球III期随机试验,在北美、欧洲和亚洲入组500例经一线化疗后的转移性胰腺癌患者,随机接受daraxonrasib或化疗。
在总体研究人群中,daraxonrasib组中位无进展生存期为7.2个月,化疗组为3.6个月。对于已知RAS G12突变的患者,daraxonrasib组的客观缓解率为33.2%,化疗组为11.8%;全部患者无论RAS突变状态,客观缓解率分别为31.6%和11.2%。药物安全性可管理,常见不良反应为皮疹、口腔炎、恶心和腹泻,无意外安全发现。
Daraxonrasib是一种分子胶药物,与亲环素A(cyclophilin A)蛋白协同阻断RAS蛋白的信号传导,是首个在大型随机试验中用于胰腺癌的RAS抑制剂。2026年5月1日,FDA已批准Revolution Medicines启动扩大用药项目。正在进行的RASolute 303试验评估其作为一线治疗的潜力。Wolpin表示,如果获FDA批准,这将标志着胰腺癌治疗方式的根本性转变。 (来源:Dana-Farber Cancer Institute)
胰腺癌是最致命的肿瘤之一,超过90%的患者携带KRAS突变。现有治疗方案有限,一线化疗后很少有患者存活超过一年,二线标准化疗获益有限。RASolute 302是一项全球III期随机试验,在北美、欧洲和亚洲入组500例经一线化疗后的转移性胰腺癌患者,随机接受daraxonrasib或化疗。
在总体研究人群中,daraxonrasib组中位无进展生存期为7.2个月,化疗组为3.6个月。对于已知RAS G12突变的患者,daraxonrasib组的客观缓解率为33.2%,化疗组为11.8%;全部患者无论RAS突变状态,客观缓解率分别为31.6%和11.2%。药物安全性可管理,常见不良反应为皮疹、口腔炎、恶心和腹泻,无意外安全发现。
Daraxonrasib是一种分子胶药物,与亲环素A(cyclophilin A)蛋白协同阻断RAS蛋白的信号传导,是首个在大型随机试验中用于胰腺癌的RAS抑制剂。2026年5月1日,FDA已批准Revolution Medicines启动扩大用药项目。正在进行的RASolute 303试验评估其作为一线治疗的潜力。Wolpin表示,如果获FDA批准,这将标志着胰腺癌治疗方式的根本性转变。 (来源:Dana-Farber Cancer Institute)

