8月13日消息，Taiho Pharmaceutical和Cullinan Therapeutics公布了zipalertinib治疗EGFR exon 20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）的最新临床数据，该药物有望挑战多款已上市药物。

EGFR exon 20插入突变是肺癌中一个较小的细分领域。EGFR突变约占美国肺癌的10-15%，而exon 20变异仅占其中1%-10%。不过，根据美国肺脏协会数据，此类变异在中国人群、女性和非吸烟者中的发病率可能更高。

靶向这些肿瘤的药物代表着巨大的商业机会。阿斯利康的Tagrisso用于治疗不同EGFR突变，去年销售额超过70亿美元。强生的Rybrevant系列用于exon 20插入突变和其他EGFR突变，已获得市场批准。

zipalertinib的最新数据将其定位为这些已上市药物的有力竞争者。该药是一种选择性EGFR exon 20插入突变抑制剂，由Cullinan（原名Repare Therapeutics子公司）与Taiho联合开发。

此次数据公布为EGFR exon 20突变NSCLC治疗领域设定了新的疗效标准，同时也为在研竞品构成了压力。该领域竞争激烈，多家制药公司正在开发类似靶点药物，包括Amivantamab（强生）、Mobocertinib（武田/Takeda，已撤市）以及多款早期临床阶段的候选药物。 （来源：BioPharma Dive）