8月23日消息，欧洲分子生物学实验室（EMBL）巴塞罗那站Ebisuya组联合德累斯顿工业大学（PoL-TU Dresden）与EMBL海德堡Savitski团队发布研究，通过比较人类与小鼠共享的4000种蛋白质，发现人类蛋白质的降解速率系统性慢于小鼠，为"人类为何比其他哺乳动物发育更慢"这一基本生物学问题提供了分子层面的解释。

人类发育速度显著慢于小鼠等哺乳动物，但其分子基础长期不明。研究团队采用可比较的定量蛋白质组学方法，在相同实验体系下测量人鼠直系同源蛋白的降解动力学，结果显示跨4000种共享蛋白质存在清晰趋势：人类蛋白质降解更慢。蛋白质周转速率直接调控细胞内信号持续时间、分化节奏等过程，降解放缓意味着发育信号的"时钟"整体走得更慢，这与人类延长的发育周期在时间尺度上相匹配。

该成果的方法学价值在于将"发育速度差异"从器官与个体层面的现象，下探到可定量的分子参数——蛋白质稳态（proteostasis）。相比此前聚焦转录与翻译调控的解释，蛋白质降解维度为发育时序控制提供了新的可干预靶点。对合成生物学与再生医学而言，调控蛋白质降解速率有望成为控制干细胞分化节奏的工具；在演化发育生物学层面，该工作也为寿命与发育速率协同演化提供了蛋白质组层面的证据链。

（注：因phys.org正文反爬限制，本报道基于其发布摘要撰写，核心事实——研究团队构成、4000种共享蛋白质比较、人类蛋白降解更慢的结论——均来自原文摘要。） （来源：Phys.org）