9月7日消息，据ScienceDaily报道，Griffith大学Mark Taylor教授团队的新研究发现，广泛用于糖尿病与减重治疗的GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）可能对精神健康亦有获益，尤其在双相障碍人群中。
糖尿病、肥胖与双相障碍常合并出现，可能共享部分潜在生物学机制。按世界卫生组织最新估计，全球约每200人中有1人——约3700万人——患有双相障碍。为厘清GLP-1药物与双相障碍的关系，研究团队分析了瑞典全国近1.5万名被处方GLP-1药物的双相障碍患者跨度15年（2009-2024）的数据。
结果显示：患者服用司美格鲁肽（semaglutide，即Ozempic/Wegovy）期间，精神科住院率显著低于未服用GLP-1药物的时期——使用司美格鲁肽与精神住院风险降低21%相关。Taylor教授指出，这为GLP-1受体激动剂在糖尿病与肥胖之外的潜在获益再添证据，也可能成为双相障碍研究的新方向。机制上，研究者推测GLP-1信号或可通过减轻炎症、细胞应激等与双相障碍相关的生物学过程保护大脑，进而有助于情绪稳定、降低复发风险。
值得注意的是，同类药物中利拉鲁肽与度拉糖肽均未观察到精神住院风险下降，提示该获益未必遍及整个GLP-1药物类别，或与司美格鲁肽的药代动力学特性相关。论文《Use of glucagon-like peptide 1 receptor agonists and the associated risk of hospitalisation in bipolar disorder, from a nationwide cohort, 2009-2024》已发表于《Acta Psychiatrica Scandinavica》。作者希望后续开展随机对照试验，以更高级别证据检验司美格鲁肽能否切实改善双相障碍患者的 psychiatric 结局。对GLP-1赛道而言，神经精神适应症正成为诺和诺德、礼来之外学术界的又一探索前沿。
（来源：ScienceDaily）