罗格斯大学大型研究：Ozempic等GLP-1药物关联罕见突发视力丧失风险
发表于《内科学年鉴》的大型研究分析美国18至65岁2型糖尿病成人数据库后发现，使用GLP-1受体激动剂（包括司美格鲁肽与替尔泊肽）与缺血性视神经病变风险小幅上升相关，每万名患者18个月内约增加3至4例，男性及年长患者中更常见。
司美格鲁肽
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EASD年会：再生元抗体trevogrumab助停用GLP-1患者恢复肌肉
在EASD 2026年会上，再生元公布II期COURAGE试验数据：停用司美格鲁肽后使用抗GDF8/肌抑制素抗体trevogrumab的肥胖患者，恢复的肌肉量与减重期间流失量相当，为GLP-1停药后瘦体重管理提供新思路。
FDA警告信打击GLP-1调配药房：Empower被指在卫生不达标场地大量调配替尔泊肽与司美格鲁肽仿制产品
FDA向休斯敦调配药房Empower发出警告信，检查发现其无菌产品在卫生不达标条件下制备，且其调配的替尔泊肽与司美格鲁肽产品实质上构成对礼来Mounjaro/Zepbound与诺和诺德Ozempic/Wegovy仿制品的常态化大量生产，涉嫌违反503A条款。
NIH资助研究：司美格鲁肽延缓衰老本身，小鼠中位寿命延长近100天
加州大学伯克利分校NIH资助研究显示，GLP-1药物活性成分司美格鲁肽在老年健康小鼠中重现热量限制的多数抗衰效应并部分超越：中位寿命延长近100天，肌肉与认知功能改善，炎症降低、组织修复再生能力衰退减缓。
瑞典15年队列研究：司美格鲁肽或降低双相障碍患者精神住院风险21%
Griffith大学领衔的瑞典全国队列研究分析近1.5万名双相障碍患者15年用药数据发现，使用司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy）期间精神科住院风险降低21%，而利拉鲁肽与度拉糖肽无此关联，提示GLP-1类药物或具精神健康获益，论文发表于Acta Psychiatrica Scandinavica。
C&EN：诺和诺德司美格鲁肽可延缓慢性衰老小鼠寿命，或成最强制热量限制模拟物
加州大学伯克利分校Danica Chen团队在Nature发表研究：20月龄雌性小鼠每日注射司美格鲁肽后中位生存期达7.8个月，对照组仅4.7个月；治疗3个月后小鼠血糖控制、运动耐力、骨髓与脑部干细胞再生能力均改善，多项衰老生化标志物被钝化，认知与血糖控制甚至超过热量限制基线。专家称其可能是迄今最佳的卡路里限制模拟物，但肌肉量流失与雄鼠验证仍是隐患。
Medicare的GLP-1减重药物Bridge项目面临准入障碍患者或难以获得低价药物
Medicare新推出的GLP-1减重药物Bridge项目虽目标可嘉，但可能因流程复杂、资格不确定和药物获取中断而限制患者获得每月仅50美元的减重药物。该项目的设计缺陷可能在GLP-1全面覆盖最需要信心的时刻制造准入障碍。
约10%人群携带GLP-1耐药基因变异，司美格鲁肽等药物疗效或受影响
斯坦福大学和苏黎世联邦理工学院联合研究发现，约10%人群携带PAM基因变异（p.S539W、p.D563G），导致GLP-1受体激动剂类药物疗效降低。临床数据显示，携带变异者6个月治疗后仅11.5%达到血糖控制目标，而未携带者为25%。这一发现为GLP-1药物的精准处方提供了遗传学依据，对全球GLP-1受体激动剂市场的用药策略具有深远影响。