10月22日消息，据BioSpace报道，Roivant Sciences子公司Priovant Therapeutics的TYK2/JAK双抑制剂brepocitinib在两项非感染性葡萄膜炎（non-infectious uveitis）3期临床试验中达到全部主要和次要终点，数据显示该药能够减少患者对类固醇的需求。
非感染性葡萄膜炎是一组可致盲的自身免疫性眼内炎症疾病，现有治疗长期依赖全身性类固醇和传统免疫抑制剂，生物制剂选择有限。分析人士在数据解读中表示，brepocitinib的表现"看起来优于Humira（阿达木单抗，修美乐）"——后者是目前葡萄膜炎治疗中广泛应用的老牌TNF抑制剂。
BioSpace指出，brepocitinib正处于密集的收获期：该药此前刚刚获批一款自身免疫性皮肤病适应症，此次眼科炎症领域的3期成功使其适应症版图进一步拓宽。同一事件也得到STAT News与Fierce Pharma的关注——Roivant表示将凭借3期数据为该药争取更大的自身免疫版图，直接瞄准Humira等老旧机制药物盘踞的市场。
从机制上看，brepocitinib同时抑制TYK2与JAK1信号通路，覆盖IL-12/23与I型干扰素等多条自身免疫相关细胞因子通路，这是其跨皮肤、眼科等多个适应症展业的生物学基础。
对行业读者的意义：自身免疫领域"老药换代"窗口正在打开，口服小分子双靶点抑制剂若能在三年内于多个末线适应症复制类似数据，将直接冲击TNF抑制剂长达二十年的市场主导地位；Roivant"孵化-拆分-集中推进"的运营模式也再次得到验证。
（来源：BioSpace）