Roivant并购机器再启动：mosliciguat授权Origin背后的biotech交易逻辑
STAT深度报道Roivant旗下治疗肺动脉高压合并间质性肺病药物mosliciguat的起源与授权交易逻辑。Roivant以“收购-孵化-授权”模式运营子公司组合，在biotech融资分化背景下，其平台化交易能力成为行业稀缺资产。
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Roivant肺动脉高压新药mosliciguat II期达标：肺血管阻力降低56%
Roivant公司9月8日公布，其治疗肺动脉高压的候选药物mosliciguat在16周II期研究中达到目标：肺血管阻力较安慰剂降低56%，6分钟步行距离改善35米，心衰标志物NT-proBNP降低53%，均具统计学显著性。公司称对结果幅度感到惊喜，该药有望成为其第二款重磅药物。
FDA批准Roivant旗下口服TYK2/JAK1抑制剂Lisraya，皮肌炎迎来首个口服疗法，定价每月3.5万美元
美国FDA于8月28日批准Priovant Therapeutics的brepocitinib（商品名Lisraya）用于治疗皮肌炎，这是该罕见皮肤病首个口服疗法。该药由辉瑞授权、Roivant子公司Priovant开发，靶向TYK2和JAK1，30天疗程定价3.5万美元。III期试验中30mg日剂量显著改善肌力、功能与皮肤指标，约四分之三患者瘙痒获得临床意义改善，近半数中重度皮损患者达到缓解水平。
Roivant皮肌炎药物Lisraya获FDA批准，重磅之路开启
Roivant旗下公司的皮炎肌炎药物Lisraya获得FDA批准，成为该罕见自身免疫疾病的最新治疗选择。Endpoints将其描述为Roivant通往潜在重磅药物的起点，进一步验证该公司收购并快速推进后期资产的模式。
FDA批准Roivant皮肌炎新药Lisraya：每日一次口服JAK/TYK2抑制剂brepocitinib
美国FDA于8月27日（周四）批准Roivant旗下Priovant的brepocitinib（商品名Lisraya），用于治疗皮肌炎——一种以肌无力和疼痛性皮疹为特征的罕见自身免疫病，美国患者约4万至7万人。这是每日一次的口服新机制疗法，现有标准疗法为高剂量激素和其他免疫抑制剂。