11月6日消息,默沙东(Merck & Co.)叫停了与Sutro Biopharma合作开发的IL-2激动剂项目,该分子当时正处于实体瘤临床测试阶段。默沙东将此定性为「常规管线优先级排序」,据Fierce Biotech报道。
IL-2突变体/条件激活路线曾是肿瘤免疫领域最受期待的下一代细胞因子方向之一:通过屏蔽IL-2Rα结合、偏向性激活效应T细胞,理论上能复制高剂量IL-2疗效而削减其血管渗漏等毒性。但近年多个IL-2项目在实体瘤中未能展现决定性优势,大药企对该赛道的耐心明显下降,BMS、赛诺菲等亦有项目调整记录。
对行业而言,事件反映两点:其一,在ADC与双抗抢占资源的背景下,细胞因子单药叙事的BD吸引力下滑,平台型公司需要以联用数据自证;其二,授权方Sutro失去里程碑分成预期后,其现金流与叙事将更依赖自研管线。对关注肿瘤免疫组合疗法的市场参与者,IL-2与PD-1联用的剩余在读数据(如其他公司的三期读出)仍是赛道最终判词。
(来源:Fierce Biotech)
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