10月25日消息，在西班牙马德里举行的2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，默沙东（Merck）与Moderna公布了其个性化mRNA癌症疫苗intismeran与PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗）联合用于黑色素瘤的III期临床试验结果：与Keytruda单药相比，联合方案将复发或死亡风险降低42%。据STAT报道，该结果的发布会场——可容纳数千人的主席团 symposium——座无虚席，充分体现了临床医生对这一数据的关注。

据Endpoints News报道，业内将这一数据称为"科学的胜利"（a triumph of science）。本届年会上，关于黑色素瘤专科医生应如何应用该药物的讨论已经展开。英国皇家马斯登医院（Royal Marsden Hospital）的James Larkin教授——本届ESMO科学联合主席——在开幕新闻发布会上表示："原则上，这类方法可能适用于其他类型的肿瘤。"纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的Vinod Balachandran则在报告中将该领域此前的发展历程形容为"漫长而曲折"（long and sordid），而此次结果堪称该领域的一次明确胜利。

从产业角度看，这是个性化mRNA疗法在肿瘤治疗领域迄今最具分量的III期数据之一。与前期的数据提前披露相衔接（Fierce Biotech曾于10月22日报道该III期数据提前发布），完整结果的落地使业界关注点转向监管申报路径与商业化落地——为每位患者定制的疗法对制造、质控与物流配送体系的要求远高于常规化药物，这也是"科学胜利"之后"工作才刚刚开始"（the work begins）的含义所在。本届ESMO年会约有近4万名代表参加，会期五天。 （来源：STAT News）