10月25日消息，在马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2026年年会上，默沙东（Merck）与Moderna联合开发的个性化癌症疫苗三期临床数据成为最受关注的场次的，据Endpoints News现场报道，能容纳数千人的主席团研讨会（presidential symposium）全场爆满，有参会者将这一成果称为"科学的胜利"（a triumph of science）。
这款基于mRNA技术的个性化新抗原疫苗与默沙东PD-1抑制剂K药（Keytruda）联合使用，此前的三期数据显示其能持续降低患者的死亡或癌症复发风险。本次年会是该数据完整结果的正式亮相场合，此前数据曾提前外泄并在上周引发市场高度关注与讨论。
个性化癌症疫苗被视为肿瘤免疫治疗的下一波方向：通过测序患者肿瘤突变生成新抗原库，再以mRNA载体定制生产疫苗，与检查点抑制剂联用以激活特异性T细胞应答。若该产品最终获批，将成为首款个性化mRNA癌症疫苗，为Moderna在新冠疫苗之后的商业化转型提供关键支点，也会加剧BioNTech等同路线竞争者的研发紧迫感。
报道同时指出，"好戏才刚开始"——两公司仍需完成后续监管沟通与生产工艺放大等课题，个性化疫苗的商业化路径（含定制化生产周期与定价）仍是行业待解问题。
（来源：Endpoints News）