抗疫接种进行时 全球已上市新冠疫苗盘点
-CoV-2受体结合域 （RBD）抗原的核苷修饰 mRNA 候选疫苗。2020年11月20日，辉瑞向FDA提交了紧急使用授权（EUA）的申请，12月10日FDA Adcom会议最终以17票同意、4票反
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礼来新冠中和抗体获FDA紧急使用授权，2020年底前将生产100万剂
展。当地时间11月9日，礼来研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)获得美国FDA的紧急使用授权（EUA），用于治疗近期确诊的12岁以上成人和儿童轻中度高风险新冠患者，这些患者
药明康德与君实生物、微境生物签署战略合作协议，开展创新药研发
产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。今年，君实生物还与国内科研机构携手抗疫，共同开发的JS016已作为国内首个抗新
争议声中FDA正式批准“瑞德西韦”治疗新冠，商品名Veklury
10月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将抗病毒药物Veklury（remdesivir）用于12岁及以上，体重至少40千克（约88磅）的成年和儿科患者，以治疗需要住院的COVID-19。V
严重违规！美国礼来制药被责令整改
路透社14日报道，美国食品和药物管理局(FDA)去年底发现制药企业礼来公司一处生产设施存在“严重质量控制问题”，下达整改通知。涉事设施同时生产礼来研发中的“新冠抗体疗法”试验药剂。礼来说FDA要求整改