FDA批准艾伯维下一代帕金森病疗法tavapadon：多巴胺激动剂寻求疗效与副作用兼得
美国FDA于9月26日批准艾伯维（AbbVie）新一代帕金森病治疗药物tavapadon，这是一种多巴胺激动剂，预期提供与前代药物相当的症状缓解效果。Endpoints News评论认为该批准为帕金森病治疗领域注入新选项。tavapadon源自艾伯维对Cerevel Therapeutics的收购。
获批
共 2 篇，B910化工
FDA批准IntraBio的Aqneursa，成为全球首个共济失调毛细血管扩张症治疗药
FDA批准IntraBio的Aqneursa（levacetylleucine）用于治疗共济失调毛细血管扩张症（A-T）儿童与成人患者的共济失调，为全球首个且唯一的A-T治疗药物。这是该药继2024年9月尼曼匹克C型后的第二个FDA适应症，III期研究入组73名患者。