日本Nxera与艾伯维达成14.7亿美元授权合作：口服EP4激动剂剑指炎症性肠病
Nxera Pharma将口服EP4受体激动剂NXE0033744的全球权益独家授权给艾伯维，首付款1亿美元、开发及商业化里程碑总额可达14.7亿美元，另有阶梯销售分成。该分子由NxWave平台发现，靶向肠道局部激活EP4以促进黏膜愈合，I期研究已完成。
艾伯维
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艾伯维lutikizumab三期治疗化脓性汗腺炎达标，明年有望递交FDA申请
艾伯维宣布其IL-1α/IL-1β双效抑制剂lutikizumab在治疗化脓性汗腺炎（HS）的三期试验中取得成功，患者应答率改善达到研究目标，公司预计明年向FDA递交上市申请。HS是一种致残性皮肤病，现有治疗选择有限。
艾伯维双靶点疗法ABBV-466二期击败Skyrizi单药，瞄准自免旗舰迭代
艾伯维在克罗恩病领域的双靶点组合候选药ABBV-466在二期试验中显示出高于抗IL-23或抗α4β7单药的内镜缓解率，直接对标自家年销售额约百亿美元级的Skyrizi。公司已于7月启动更大规模的二期试验，为Skyrizi-trosunilimab复方开发铺路。
艾伯维/Genmab双抗Epkinly一线DLBCL三期告捷：相对风险降低51%
AbbVie与Genmab的CD20×CD3双特异性抗体Epkinly（epcoritamab）在一项900人三期试验中显著优于标准R-CHOP方案：疾病进展或死亡相对风险降低51%，超出分析师约40%的预期，且数据优于罗氏ADC药物Polivy的跨试验表现。分析师认为Epkinly有望成为一线弥漫大B细胞淋巴瘤"无可争议"的新标准疗法，峰值销售额看至30亿美元/年。
艾伯维与Genmab宣布epcoritamab联合R-CHOP一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤III期试验显著改善无进展生存期
丹麦Genmab与美国艾伯维10月5日宣布，皮下注射双特异性抗体epcoritamab联合R-CHOP在初诊弥漫大B细胞淋巴瘤患者III期试验EPCORE DLBCL-2中显著改善无进展生存期，疾病进展或死亡风险降低51%（HR 0.49，p
FDA批准艾伯维下一代帕金森病疗法tavapadon：多巴胺激动剂寻求疗效与副作用兼得
美国FDA于9月26日批准艾伯维（AbbVie）新一代帕金森病治疗药物tavapadon，这是一种多巴胺激动剂，预期提供与前代药物相当的症状缓解效果。Endpoints News评论认为该批准为帕金森病治疗领域注入新选项。tavapadon源自艾伯维对Cerevel Therapeutics的收购。