9月30日消息，在EASD 2026年会上，Zealand Pharmaceuticals与罗氏合作的amylin（胰淀素）类似物petrelintide公布II期临床数据：减重峰值出现在中剂量组，达10.7%，高、低剂量组均不及中剂量组。作为对照，礼来同靶点药物eloralintide在同一会议披露的减重幅度为20.1%，petrelintide目前仍明显落后。

petrelintide是amylin机制减重药的第一梯队竞争者。amylin与GLP-1协同抑制食欲，且不依赖胃排空延迟，被认为是GLP-1之后最重要的减重靶点之一，礼来、罗氏/Zealand、诺和诺德均有布局。中剂量组疗效最优的倒U型量效关系，提示该分子在高剂量下的耐受性或成为剂量爬升的制约因素，后续III期剂量选择将是关键决策点。

对罗氏而言，petrelintide是其重返代谢疾病主战场的核心资产；对Zealand而言，该数据维持了其作为amylin赛道独立玩家的授权价值。amylin类口服与小分子周制剂的军备竞赛，正在成为2027年后肥胖市场格局的最大变量。 （来源：Endpoints News）