10月25日消息，在马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2026年年会上，罗氏详细披露了其下一代KRAS G12C抑制剂在一项头对头三期临床试验中的胜出幅度：在既往接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，该药物将死亡风险降低了44%，对比对象是来自安进（Amgen）和百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）的同靶点药物。

据Endpoints News报道，罗氏在会议上对这一头对头试验数据的细节进行了完整呈现。这是KRAS G12C赛道罕见的高规格正面交锋——此前该靶点的竞争主要基于各自独立的临床试验数据，缺乏跨药直接比较，而头对头设计为医生处方选择提供了更直接的证据层级。

KRAS G12C是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，长期以来被视为"不可成药"靶点，直到共价抑制剂路线取得突破后才形成多款药物并存的格局。罗氏此番以44%的死亡风险降低幅度在同靶点对决中占优，若数据支撑监管获批或标签扩展，可能重塑这一细分市场的竞争排序，对安进与百时美施贵宝的既有份额构成直接压力。

本次数据发布正值ESMO年会肺癌议题密集披露期，同一会议上阿斯利康、辉瑞、BioNTech等公司也陆续公布肺癌管线进展，KRAS及ADC等赛道成为本届年会焦点。 （来源：Endpoints News）