2026年诺贝尔生理学或医学奖授予光遗传学:Deisseroth、Hegemann与Nagel分享
卡罗林斯卡医学院10月5日宣布,2026年诺贝尔生理学或医学奖授予Stanford的Karl Deisseroth、Humboldt大学的Peter Hegemann与Würzburg大学的Georg Nagel,表彰其发现光门控离子通道与光遗传学,该技术已成为神经科学与化学生物学的核心工具。
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卡罗林斯卡医学院10月5日宣布,2026年诺贝尔生理学或医学奖授予Stanford的Karl Deisseroth、Humboldt大学的Peter Hegemann与Würzburg大学的Georg Nagel,表彰其发现光门控离子通道与光遗传学,该技术已成为神经科学与化学生物学的核心工具。
日本东北大学Akaike团队开发多芳烃胶囊捕获试剂结合质谱与拉曼成像,首次证实八元硫环S8不仅存在于细菌酵母,也在小鼠和人类细胞中生成,谷胱甘肽是细胞内S8合成的关键,成果发于Science,为硫代谢与氧化应激研究开辟新方向。
ACS宣布伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校教授Wilfred A. van der Donk获2026年A. I. Scott奖章,表彰其在核糖体合成翻译后修饰肽(RiPPs)领域的开创性工作——其团队综合运用有机化学、生物化学与生物信息学揭示RiPPs的生物合成机制。
研究团队开发碘笼锁苯丙氨酸(Phe)侧链、钯触发生物正交脱笼的策略,可在活细胞内按需解除对这一非极性氨基酸的封锁:实现荧光团激活、肽链解组装、蛋白互作重启与细胞识别重塑,并将碘化Phe定点插入HER2靶向affibody动态控制细胞表面配体-受体互作,还能时间控制肿瘤抗原免疫原性、重塑肿瘤-T细胞互作。
研究人员发现环丙醇可作为紧凑的储能型化学把手,生理条件下稳定,却可被温和电化学刺激选择性激活,原位生成活性β-卤代酮结构,实现用于细胞成像和蛋白质组学分析的高效蛋白质标记,且意外偏好修饰酸性氨基酸残基。
Nature Chemistry新发表研究开发通用策略,通过分子内色氨酸诱导淬灭机制,将常态发光的荧光团转化为'点亮型'荧光氨基酸(FgAAs),计算分析揭示光诱导电子转移与扭曲分子内电荷转移两种淬灭机制,可适配从紫外到近红外的多种荧光团骨架,为免洗(wash-free)活细胞成像与生物检测提供多色工具。
在ACS 2026秋季会议上,明尼苏达大学双城分校化学生物学家Erin Carlson报告称,其团队从5.3万余个分子中筛选出的2-氨基苯并噻唑类分子可破坏耐药菌对多粘菌素的感应与应答,使细菌敏感性恢复16-32倍至野生型水平。该类分子被认为是组氨酸激酶抑制剂,但体外实验显示其对PhoQ蛋白抑制极弱,确切机制仍待解。