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Altimmune 7月28日公布RECLAIM II期试验阳性结果：pemvidutide（平衡型glucagon/GLP-1双受体激动剂）2.4 mg在100名中重度酒精使用障碍患者中，24周内每周重度饮酒天数较基线下降4.20天，显著优于安慰剂的2.75天（p=0.0014）。两项被FDA认可为注册终点的次要终点——WHO风险饮酒等级下降两级（64.4%对34.8%，p=0.0049）和连续零重度饮酒天数（42.2%对17.4%，p=0.0066）——均显著获益。客观生物标志物PEth下降175.3（p
实验性SchistoShield血吸虫疗苗在美国和非洲早期临床试验中激发了强烈的B细胞和T细胞免疫记忆反应，为全球超过2.4亿感染者的防治带来希望。
2026年4月21日，Genentech（罗氏集团）在美国神经病学学会年会上公布fenebrutinib治疗复发型多发性硬化（RMS）的III期FENhance 1和2研究结果：相比特立氟胺，fenebrutinib将年复发率分别降低51.1%和58.5%，脑部活动性炎症标志物减少70.7%-77.6%。该药物有望成为首个同时覆盖RMS和原发进展型MS的BTK抑制剂。
2026年4月23日，诺和诺德宣布PIONEER TEENS IIIa期试验达到主要终点：口服司美格鲁肽在10-17岁2型糖尿病青少年中，HbA1c较安慰剂降低0.83个百分点。公司计划2026年下半年在美国和欧盟提交标签扩展申请，有望填补青少年口服降糖药的重大空白。
2026年4月23日，辉瑞公司确认已终止PF-08046037的I期临床试验，该药物是一种靶向PD-L1的免疫刺激药物偶联物(ISAC)，携带TLR7激动剂载荷。辉瑞表示该决定出于战略商业原因，与安全性和有效性无关。
