BioPharma Dive图表周报：中国授权交易不见放缓，礼来领跑大药企并购
数据显示，2025年初以来中美/中欧biotech授权交易已超100笔，2026年一季度创单季峰值；礼来今年在大药企交易中遥遥领先。本周GSK与和黄医药、罗氏与先声药业再签新约。Alumis与Ultragenyx则因临床失败股价重挫，后者遭腰斩。
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共 6 篇 · B910化工 · AI 化学信息库
中美双向biotech NeuShen获逾8000万美元B轮融资，推进三款临床期脑健康药物
由前I-Mab首席执行官Joan Shen创立、横跨上海与波士顿的NeuShen Therapeutics完成逾8000万美元B轮融资，用于推进三条临床阶段脑健康药物管线。公司致力于将中国研发速度与美国开发标准结合的跨国模式。
安进终止与TScan合作；Amylyx同步宣布3.5亿美元融资
Endpoints News行业简报：安进（Amgen）终止了与TScan Therapeutics的合作开发协议；同日Amylyx Pharmaceuticals宣布3.5亿美元股票发行。此外简报还涵盖BioArctic、Enveda、Georgiaimmune、Kynexis、Tolerance Bio与Network Bio等公司动态。
报告显示英国生物科技投资出现复苏早期信号
英国生物工业协会（BIA）最新数据显示，经历2025年中期的融资低谷后，英国生物科技领域投资在2026年第一季度开始回升。该报告由BIA与英国生命科学办公室联合发布，涵盖股权融资、风险投资等多个维度。
美国FDA启动迷幻药物快速审批通道，响应特朗普行政令加速精神健康药物开发
2026年4月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将建立迷幻药物的快速审批通道，响应特朗普总统此前签署的行政令。该政策旨在加速致幻剂类药物在创伤后应激障碍、抑郁症等精神健康领域的临床开发和上市审批。
诺和诺德口服司美格鲁肽III期试验成功，有望成为首款用于青少年2型糖尿病的口服GLP-1药物
2026年4月23日，诺和诺德宣布PIONEER TEENS IIIa期试验达到主要终点：口服司美格鲁肽在10-17岁2型糖尿病青少年中，HbA1c较安慰剂降低0.83个百分点。公司计划2026年下半年在美国和欧盟提交标签扩展申请，有望填补青少年口服降糖药的重大空白。