诺和诺德口服semaglutide III期试验:早期应答者64周减重达21.6%,ORION研究显示优于orforglipron
诺和诺德在ECO2026大会公布OASIS 4 III期试验新分析,口服semaglutide 25mg片剂实现16.6%平均减重,28.8%早期应答者在64周时减重21.6%。ORION和OPTIC研究显示semaglutide减重效果优于orforglipron 36mg,胃肠道副作用导致的停药率更低,90%受访者偏好semaglutide片剂的治疗特征。
诺和诺德在ECO2026大会公布OASIS 4 III期试验新分析,口服semaglutide 25mg片剂实现16.6%平均减重,28.8%早期应答者在64周时减重21.6%。ORION和OPTIC研究显示semaglutide减重效果优于orforglipron 36mg,胃肠道副作用导致的停药率更低,90%受访者偏好semaglutide片剂的治疗特征。
诺和诺德在美国推出Ozempic口服片剂(1.5mg、4mg、9mg),为美国首个获批同时降低血糖和主要心血管事件风险的口服肽类GLP-1药物。此前口服semaglutide以Rybelsus品牌销售,现统一在Ozempic品牌下,自5月4日起通过全美7万多家药房供应。
2026年4月23日,诺和诺德宣布PIONEER TEENS IIIa期试验达到主要终点:口服司美格鲁肽在10-17岁2型糖尿病青少年中,HbA1c较安慰剂降低0.83个百分点。公司计划2026年下半年在美国和欧盟提交标签扩展申请,有望填补青少年口服降糖药的重大空白。