Insmed口服DPP1抑制剂Brinsupri获日本批准,成为全球第三个上市市场
日本厚生劳动省批准Insmed的Brinsupri(brensocatib)用于12岁以上非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB),这是日本首个且唯一获批的NCFB治疗药物。该口服一日一次药物此前已在美国和欧洲获批同一适应症,日本成为其第三个主要市场。
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日本厚生劳动省批准Insmed的Brinsupri(brensocatib)用于12岁以上非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB),这是日本首个且唯一获批的NCFB治疗药物。该口服一日一次药物此前已在美国和欧洲获批同一适应症,日本成为其第三个主要市场。
Insmed公布在研干粉吸入剂TPIP(曲前列环素棕榈酸酯)治疗肺动脉高压的Ⅱ期开放标签延展12个月数据,91例患者6分钟步行距离持续用药组增加55.7米,NT-proBNP下降约60%,约80%患者维持WHO Ⅰ/Ⅱ级,支持已启动的Ⅲ期PALM-PAH,定位吸入型前列环素差异化路线。