CHMP支持TALVEY联合达雷妥尤单抗用于多发性骨髓瘤更早线治疗
欧盟CHMP对强生TALVEY（talquetamab）联合达雷妥尤单抗（±泊马度胺）用于至少一线治疗后复发/难治多发性骨髓瘤的适应症扩展给出积极意见；III期MonumenTAL-3显示中位随访24.6个月时联合组PFS达81.3%，24个月总生存率89.2%，若获批将成为唯一可早至二线使用的GPRC5D靶点双抗。
talquetamab
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强生Tecvayli+Talvey双特异性联合Ⅲ期MonumenTAL-6降低多发性骨髓瘤进展或死亡风险89%
7月23日消息，强生旗下创新医学部门公布Ⅲ期MonumenTAL-6试验首次中期分析：BCMA×CD3双特异性抗体Tecvayli（teclistamab）联合GPRC5D×CD3双特异性抗体Talvey（talquetamab），在既往1-4线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，将疾病进展或死亡风险降低89%（HR 0.11），死亡风险降低62%（HR 0.38）。这是首个BCMA与GPRC5D双靶向联合方案的Ⅲ期研究，独立数据监查委员会建议揭盲。