AI与蛋白质组学加速发现靶向VAV1的分子胶
贝勒医学院团队在《自然·通讯》发表研究,借助高通量蛋白质组学和AI结构建模发现并优化靶向VAV1的分子胶。先导物NGT-201-12可降低VAV1水平,优化后的NGT-201-18在原代人T细胞中降低VAV1并抑制T细胞激活。研究为血液肿瘤及自身免疫病的蛋白降解疗法提供了临床前起点,也显示AI、物理建模与全蛋白质组评估可协同提升早期分子胶发现效率。
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贝勒医学院团队在《自然·通讯》发表研究,借助高通量蛋白质组学和AI结构建模发现并优化靶向VAV1的分子胶。先导物NGT-201-12可降低VAV1水平,优化后的NGT-201-18在原代人T细胞中降低VAV1并抑制T细胞激活。研究为血液肿瘤及自身免疫病的蛋白降解疗法提供了临床前起点,也显示AI、物理建模与全蛋白质组评估可协同提升早期分子胶发现效率。
赛默飞世尔科学利用Olink Explore HT平台完成了迈克尔-J-福克斯基金会帕金森精准医疗计划(PPMI)中约5500个样本的蛋白质组分析,数据已向全球研究者开放,有望加速帕金森病生物标志物发现和精准治疗开发。