Erasca口服pan-RAS分子胶ERAS-0015获FDA快速通道资格，进军转移性胰腺癌
Erasca宣布其口服pan-RAS分子胶ERAS-0015获FDA快速通道资格，用于转移性胰腺腺癌；该药旨在抑制RAS信号传导，早期研究显示令人鼓舞的活性与良好耐受性，公司称将借此加速开发满足胰腺癌紧迫未满足需求。
分子胶
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FDA批准Revolution Medicines胰腺癌药物Rasonque，优先审评券加持下创最快获批纪录
美国FDA批准Revolution Medicines的Rasonque（daraxonrasib）用于治疗携带特定RAS突变的胰腺癌，从完整申报到获批仅约一个月。三期临床试验显示接受治疗的患者中位总生存期达13.2个月，是化疗组6.7个月的近两倍，结果曾在ASCO年会获得起立鼓掌。分析师认为该药将以分子胶机制开启一个高价值药物上市周期。
FDA批准百时美施贵宝Zenbexus（伊伯多米德）治疗多发性骨髓瘤，开创全新药物类别
美国FDA批准百时美施贵宝口服新药Zenbexus（伊伯多米德/iberdomide）联合Darzalex和地塞米松用于多发性骨髓瘤后线治疗，这是该病种首个新型药物类别CELMoD分子胶的上市产品，也是FDA首次基于更灵敏的MRD缓解指标批准药物。
新型分子胶筛选平台扩大"不可成药"靶点搜索范围
研究人员开发出新型多重筛选平台，系统性扩展分子胶类药物的发现范围。分子胶可将疾病相关蛋白拉近降解酶，为传统药物无法靶向的蛋白质提供了新治疗路径。
丹娜-法伯癌症研究所开发可扩展分子胶发现平台，首次实现代谢激活型分子胶鉴定
2026年8月7日消息，丹娜-法伯癌症研究所研究人员开发出一种系统性发现分子胶降解剂的平台技术，可帮助药物开发者扩大可通过蛋白降解治疗的疾病蛋白范围。该平台还实现了首个代谢激活型分子胶的发现。人类基因组中有600多种E3连接酶，但现有蛋白降解剂仅利用了其中极少数。这一突破有望推动分子胶在癌症等疾病治疗中的广泛应用。
Degron Therapeutics完成4000万美元A轮扩展融资，推进分子胶降解剂临床开发
Degron Therapeutics完成4000万美元A轮扩展融资，由Lapam Capital领投，累计A轮融资总额达9500万美元。资金将用于推进分子胶降解剂先导化合物DEG6498的临床开发，并支持免疫学领域项目进入候选药物阶段。