罗氏与中国生物技术公司达芬德达成分子胶发现合作：交易总额或近10亿美元
罗氏与总部位于中国的达芬德医药（Defand Therapeutics）签署分子胶药物发现合作协议，达芬德将为罗氏发现和开发针对肿瘤与免疫疾病的多款新药。条款未披露，但知情人士称总额或近10亿美元。这是罗氏深化布局中国生物科技的又一动作，且模式从授权临床资产转向早期发现合作。
分子胶
共 10 篇
默克携手SciBrunch开发KRAS分子胶，合作总额最高21.3亿美元
默克（Merck，美国/加拿大以外称默沙东）与SciBrunch启动总额最高21.3亿美元的合作，开发临床前阶段抑制KRAS的分子胶。分子胶通过诱导靶蛋白与E3泛素连接酶形成复合物实现降解，可靶向KRAS这类传统小分子难以成药的靶点，交易金额刷新了分子胶领域临床前合作的量级纪录，凸显大药企对靶向蛋白降解赛道的持续加码。
AI与蛋白质组学加速发现靶向VAV1的分子胶
贝勒医学院团队在《自然·通讯》发表研究，借助高通量蛋白质组学和AI结构建模发现并优化靶向VAV1的分子胶。先导物NGT-201-12可降低VAV1水平，优化后的NGT-201-18在原代人T细胞中降低VAV1并抑制T细胞激活。研究为血液肿瘤及自身免疫病的蛋白降解疗法提供了临床前起点，也显示AI、物理建模与全蛋白质组评估可协同提升早期分子胶发现效率。
贝勒医学院联手SandboxAQ：片段筛选+AI建模打造分子胶发现新范式
贝勒医学院与SandboxAQ团队在Nature Communications发文，开发基于片段的分子胶筛选工作流：以苯基谷氨酰亚胺片段库结合高通量蛋白质组学筛出VAV1降解剂先导物，再用AI模拟配体-蛋白互作指导优化，为难靶点药物发现提供低成本可及路径。
Erasca口服pan-RAS分子胶ERAS-0015获FDA快速通道资格，进军转移性胰腺癌
Erasca宣布其口服pan-RAS分子胶ERAS-0015获FDA快速通道资格，用于转移性胰腺腺癌；该药旨在抑制RAS信号传导，早期研究显示令人鼓舞的活性与良好耐受性，公司称将借此加速开发满足胰腺癌紧迫未满足需求。
FDA批准Revolution Medicines胰腺癌药物Rasonque，优先审评券加持下创最快获批纪录
美国FDA批准Revolution Medicines的Rasonque（daraxonrasib）用于治疗携带特定RAS突变的胰腺癌，从完整申报到获批仅约一个月。三期临床试验显示接受治疗的患者中位总生存期达13.2个月，是化疗组6.7个月的近两倍，结果曾在ASCO年会获得起立鼓掌。分析师认为该药将以分子胶机制开启一个高价值药物上市周期。
FDA批准百时美施贵宝Zenbexus（伊伯多米德）治疗多发性骨髓瘤，开创全新药物类别
美国FDA批准百时美施贵宝口服新药Zenbexus（伊伯多米德/iberdomide）联合Darzalex和地塞米松用于多发性骨髓瘤后线治疗，这是该病种首个新型药物类别CELMoD分子胶的上市产品，也是FDA首次基于更灵敏的MRD缓解指标批准药物。
新型分子胶筛选平台扩大"不可成药"靶点搜索范围
研究人员开发出新型多重筛选平台，系统性扩展分子胶类药物的发现范围。分子胶可将疾病相关蛋白拉近降解酶，为传统药物无法靶向的蛋白质提供了新治疗路径。
丹娜-法伯癌症研究所开发可扩展分子胶发现平台，首次实现代谢激活型分子胶鉴定
2026年8月7日消息，丹娜-法伯癌症研究所研究人员开发出一种系统性发现分子胶降解剂的平台技术，可帮助药物开发者扩大可通过蛋白降解治疗的疾病蛋白范围。该平台还实现了首个代谢激活型分子胶的发现。人类基因组中有600多种E3连接酶，但现有蛋白降解剂仅利用了其中极少数。这一突破有望推动分子胶在癌症等疾病治疗中的广泛应用。
Degron Therapeutics完成4000万美元A轮扩展融资，推进分子胶降解剂临床开发
Degron Therapeutics完成4000万美元A轮扩展融资，由Lapam Capital领投，累计A轮融资总额达9500万美元。资金将用于推进分子胶降解剂先导化合物DEG6498的临床开发，并支持免疫学领域项目进入候选药物阶段。