AI与蛋白质组学加速发现靶向VAV1的分子胶
贝勒医学院团队在《自然·通讯》发表研究,借助高通量蛋白质组学和AI结构建模发现并优化靶向VAV1的分子胶。先导物NGT-201-12可降低VAV1水平,优化后的NGT-201-18在原代人T细胞中降低VAV1并抑制T细胞激活。研究为血液肿瘤及自身免疫病的蛋白降解疗法提供了临床前起点,也显示AI、物理建模与全蛋白质组评估可协同提升早期分子胶发现效率。
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贝勒医学院团队在《自然·通讯》发表研究,借助高通量蛋白质组学和AI结构建模发现并优化靶向VAV1的分子胶。先导物NGT-201-12可降低VAV1水平,优化后的NGT-201-18在原代人T细胞中降低VAV1并抑制T细胞激活。研究为血液肿瘤及自身免疫病的蛋白降解疗法提供了临床前起点,也显示AI、物理建模与全蛋白质组评估可协同提升早期分子胶发现效率。
8月21日Celltrion宣布,自身免疫疾病药SteQeyma(乌司奴单抗生物类似药)静脉(IV)剂型在日本上市,距4月获日本厚生劳动省批准约四个月。在银屑病、银屑病关节炎基础上新增克罗恩病适应症。截至5月,Celltrion的Remsima、Yuflyma在日本分别占46.9%和19.5%市场份额,居生物类似药首位。SteQeyma成为日本唯一同时具备IV与皮下剂型的乌司奴单抗生物类似药。
比利时biotech公司argenx宣布以约22亿美元收购Forte Biosciences,扩展其免疫学产品组合。Forte的核心资产为FB-102,一款针对自免疫疾病的新型生物制剂。此交易反映大型免疫学药企持续通过并购补充管线以应对专利到期压力。
荷兰生物技术公司argenx宣布以22亿美元收购美国Forte Biosciences,获得其自身免疫疾病在研药物管线。这是最新一宗生物技术并购交易,显示出大型生物制药企业对自免领域的持续投入。