8月30日消息，在慕尼黑举行的2026年欧洲心脏病学会年会（ESC26）上，阿斯利康口服小分子relaxin受体激动剂AZD5462的2b期LUMINARA心衰试验结果公布：药物在射血分数保留型心衰（HFpEF）患者中达到心功能改善终点，但在射血分数降低型心衰（HFrEF）人群中未达到主要终点，属于部分成功。

relaxin（松弛素）是妊娠期升高的肽类激素，具有血管舒张、减轻心脏负荷的生理作用。阿斯利康此前上市的静脉注射型relaxin类似物seralaxin曾在急性心衰领域经历多次挫折，此番将relaxin通路改造为口服小分子激动剂，是该机制临床转化的关键一步。AZD5462若最终成功，可为庞大的心衰患者群体提供口服选项，与现有口服标准疗法SGLT2抑制剂、ARNI形成互补。

Endpoints News评论指出，虽然研究仅取得部分成功，但HFpEF领域长期缺乏有效治疗手段，该人群中的阳性结果仍算得上"不错的成绩"。目前尚待披露的细节包括心功能改善的具体量化指标、安全性数据及后续3期开发计划——尤其阿斯利康是否会将适应症聚焦于HFpEF继续推进，将决定这一管线的商业天花板。 （来源：Endpoints News）