9月29日消息，瑞典斯德哥尔摩临床阶段生物制药公司AnaCardio完成6250万欧元（7090万美元）B轮融资，资金将用于推进其慢性晚期心力衰竭候选药物AC01的注册开发准备。
AC01是一款口服胃饥饿素受体（GHSR1a）选择性激动剂、钙敏化型正性肌力小分子，2022年从Helsinn集团授权引进，旨在在不增加心律失常等经典正性肌力药物风险的前提下改善心肌收缩力。2026年5月，其1b/2a期GOAL-HF1研究详细结果在ESC心衰大会晚期突破科学报告：AC01在标准治疗基础上耐受性良好，治疗首日心脏泵血功能即改善约29%并持续维持，射血分数等指标同步好转，研究全文随后发表于《柳叶刀》。
本轮资金将支持后续更大规模的2b期研究及注册路径推进。行业背景方面，心衰治疗长期缺乏既增强收缩力又不增加死亡风险的口服药物，老一代正性肌力药因安全性问题受限，AnaCardio基于卡罗林斯卡医学院研究的钙敏化机制若在注册研究中复制早期数据，将填补这一长期空白；公司此前投资方包括Flerie、Industrifonden与Novo Holdings等。
（来源：Endpoints News）