10月25日消息，在以逾30亿美元收购Halda Therapeutics一年后，强生在ESMO 2026年会上首次披露其RIPTAC管线的临床数据，公司全球肿瘤治疗领域负责人Yusri Elsayed称这是前列腺癌药物"我们见过的最佳数据"。

据Fierce Biotech报道，RIPTAC（调节性诱导邻近靶向嵌合体）平台旨在产生双功能小分子，同时结合肿瘤特异性蛋白与对细胞生存必需的蛋白，通过"锚定并杀伤"机制诱导癌细胞死亡，以应对癌症通过旁路机制进化出耐药性的难题。先导分子HLD-0915靶向雄激素受体与BRD4，用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

最新数据显示：75%的患者获得确认的完全或部分缓解；在50mg剂量组的38例患者中，77%的患者前列腺特异抗原（PSA）下降至少50%，48%下降90%以上。此前的早期数据中，22例完成至少两个周期给药的患者里59%实现PSA降幅过半。强生指出，这类患者的中位总生存期通常在13.5至31.6个月之间（取决于转移部位）。强生目前在该领域拥有重磅药物Zytiga与Erleada，Elsayed表示该数据证明了RIPTAC机制的可行性，"可能是非常有奠基意义的药物"。 （来源：Fierce Biotech）