FDA批准辉瑞/BioNTech新一代XFG变异株新冠疫苗，今秋立即发货
8月28日，美国FDA批准辉瑞与BioNTech的2026-2027季XFG变异株适配新冠疫苗COMIRNATY XFG的补充生物制品许可申请，适应人群为65岁及以上成年人以及5至64岁、至少患有一种高危基础疾病的人群。毒株选择依据FDA对2026年秋季美国新冠疫苗组分的指导意见，产品将立即发货并在数日内铺开至药店、医院和诊所。
XFG变异株
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FDA批准三款更新版新冠疫苗：辉瑞/ BioNTech、Moderna、Novavax新配方针对XFG变异株；Moderna同日完成26亿美元可转债融资
美国FDA于8月28日批准针对XFG变异株的更新版新冠疫苗：辉瑞/BioNTech的Comirnaty、Moderna的mNEXSPIKE和Novavax的重组蛋白疫苗Nuvaxovid均获限量批准，适用于65岁以上及高风险人群。同日Moderna宣布完成26亿美元2032年到期可转换票据发行，所得用于扩建癌症药物业务和偿债，此前其癌症疫苗III期成功单日市值增加450亿美元。