FDA批准辉瑞/BioNTech新一代XFG变异株新冠疫苗，今秋立即发货
8月28日，美国FDA批准辉瑞与BioNTech的2026-2027季XFG变异株适配新冠疫苗COMIRNATY XFG的补充生物制品许可申请，适应人群为65岁及以上成年人以及5至64岁、至少患有一种高危基础疾病的人群。毒株选择依据FDA对2026年秋季美国新冠疫苗组分的指导意见，产品将立即发货并在数日内铺开至药店、医院和诊所。
新冠疫苗
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FDA批准三款更新版新冠疫苗：辉瑞/ BioNTech、Moderna、Novavax新配方针对XFG变异株；Moderna同日完成26亿美元可转债融资
美国FDA于8月28日批准针对XFG变异株的更新版新冠疫苗：辉瑞/BioNTech的Comirnaty、Moderna的mNEXSPIKE和Novavax的重组蛋白疫苗Nuvaxovid均获限量批准，适用于65岁以上及高风险人群。同日Moderna宣布完成26亿美元2032年到期可转换票据发行，所得用于扩建癌症药物业务和偿债，此前其癌症疫苗III期成功单日市值增加450亿美元。
抗疫接种进行时 全球已上市新冠疫苗盘点
近期以来，欧美等地新冠疫情反复，以英国、美国为代表的国家新增确诊人数再创新高，客观上对于疫情的防控提出了更高的要求。在这种迫切需求之下，新冠疫苗的开发进程再次加速，全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段，有望在一定程度上缓解当前的疫情压力、扭转疫情流行的趋势。全球新冠疫苗研发进展目前公开信息显示，全球进入临床阶段的新冠疫苗品种超过40种，其中的17个品种进入/完成了III期临床、8个品种处于II期临床、18个品种处于I/II期临床阶段。全球进入Ⅲ期临床阶段的17个新冠疫苗品种研发机构技术路线武汉生