8月28日消息，据BioPharma Dive报道，美国FDA已批准三款针对当前主流变异株的更新版新冠疫苗。辉瑞与合作伙伴BioNTech周四宣布，FDA批准了其mRNA疫苗Comirnaty针对“XFG”变异株的新配方——该靶点为FDA今年早些时候建议开发商瞄准的流行株；同批获批的还有Moderna的mNEXSPIKE和Novavax的蛋白疫苗Nuvaxovid。三款疫苗均获得新版新冠疫苗适用的新式限量批准，覆盖65岁以上人群及患重症风险较高的年轻人群，美国疾控中心（CDC）尚未发布正式接种建议。

同日，Moderna宣布完成一笔“增额”发行的可转换票据融资，募资26亿美元，票据2032年到期，所得资金将用于支持其癌症药物业务建设及偿还债务。值得注意的是市场反应：自Moderna披露发行计划以来股价已下跌约10%——此次发行紧随其个体化癌症疫苗（与默沙联用）III期试验成功之后，该结果公布当日Moderna市值一度增加450亿美元。同一篇报道还提及，Flagship Pioneering孵化的ProFound Therapeutics获得盖茨基金会3500万美元资助，用AI挖掘子痫前期等女性健康疾病的新生物标志物和药物靶点。 （来源：BioPharma Dive）