诺华Rhapsido获FDA批准治疗症状性皮肤划痕症 成为该病首个获批疗法
诺华10月7日宣布FDA批准口服BTK抑制剂Rhapsido(remibrutinib)作为症状性皮肤划痕症首个疗法,适用于H1抗组胺药控制不佳的成人。III期RemIND试验显示第12周全缓解率29.3%对安慰剂14.0%(p=0.0229),该药由此成为唯一获批覆盖CSU与SD两大最常见慢性荨麻疹的处方药。
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诺华10月7日宣布FDA批准口服BTK抑制剂Rhapsido(remibrutinib)作为症状性皮肤划痕症首个疗法,适用于H1抗组胺药控制不佳的成人。III期RemIND试验显示第12周全缓解率29.3%对安慰剂14.0%(p=0.0229),该药由此成为唯一获批覆盖CSU与SD两大最常见慢性荨麻疹的处方药。
罗氏与Dualitas Therapeutics达成最高10亿美元的研究合作,首付款3650万美元,将筛选超过30万种双特异性抗体组合寻找免疫疾病新药;Dualitas的proximity engager技术可迫使同一细胞上两个蛋白靠近产生协同效应,其自研管线DTX-102预计2027年进临床。