FDA批准礼来口服SERD联合疗法：二线乳腺癌中位无进展生存期翻倍至11.1个月
9月18日FDA全面批准礼来口服雌激素受体降解剂Inluriyo（imlunestrant）与CDK4/6抑制剂Verzenio（abemaciclib）联合用于ER阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期乳腺癌二线治疗。III期EMBER-3试验显示联合组中位PFS达11.1个月，较单药5.5个月翻倍，风险降低47%，为口服SERD赛道竞争再添筹码。
imlunestrant
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