SK Biopharma在美国新泽西举办新药开发论坛:拆解FDA审评流程与Cenobamate在美商业化经验
SK Biopharmaceuticals于10月10日在美国新泽西州举办新药开发论坛,设研发选题、临床与注册、商业化三大环节,聚焦FDA新药审评流程及其新药Cenobamate的临床开发案例,并讨论药品定价与美国市场准入策略,展示其基于独立开发、获FDA批准并直接商业化Cenobamate的经验加码全球新药生态的布局。
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SK Biopharmaceuticals于10月10日在美国新泽西州举办新药开发论坛,设研发选题、临床与注册、商业化三大环节,聚焦FDA新药审评流程及其新药Cenobamate的临床开发案例,并讨论药品定价与美国市场准入策略,展示其基于独立开发、获FDA批准并直接商业化Cenobamate的经验加码全球新药生态的布局。