FDA启动实时临床试验数据审查试点,AstraZeneca与Amgen癌症试验首批参与
FDA宣布启动临床试验效率提升计划,首次对AstraZeneca和Amgen的癌症药物试验实施实时数据审查。AstraZeneca的2期淋巴瘤联合疗法试验在MD安德森癌症中心和宾夕法尼亚大学进行,Amgen的1b期小细胞肺癌治疗试验同步开展。实时数据平台由Paradigm Health构建。
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FDA宣布启动临床试验效率提升计划,首次对AstraZeneca和Amgen的癌症药物试验实施实时数据审查。AstraZeneca的2期淋巴瘤联合疗法试验在MD安德森癌症中心和宾夕法尼亚大学进行,Amgen的1b期小细胞肺癌治疗试验同步开展。实时数据平台由Paradigm Health构建。
研究人员综合运用分子对接、机器学习力场、量子化学计算、非绝热动力学和自由能微扰等方法,从500万个假想光活性配体中筛选PARP1光控抑制剂。实验合成10个候选化合物,其中最优分子在519 nm绿光照射下对PARP1的抑制活性从208.8 μM提升至14.4 μM,增强15倍,验证了计算驱动光药理学筛选策略的可行性。