Pharvaris口服HAE药物deucrictibant预防性III期大捷：月发作率降83%
荷兰Pharvaris公司口服缓释deucrictibant（bradykinin B2受体拮抗剂）在遗传性血管性水肿（HAE）预防性III期CHAPTER-3研究中达到主要终点，所有类型HAE患者月均发作率较安慰剂降低83%，I/II型降幅87%，治疗相关严重不良事件为零，股价应声大涨。
遗传性血管性水肿
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Chiesi 以19亿美元收购 KalVista，获得遗传性血管性水肿口服药 Ekterly
意大利制药公司Chiesi将以每股27美元、总价约19亿美元收购美国生物技术公司KalVista，较收盘价溢价36%。核心资产为口服按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）药物Ekterly（sebetralstat），2025年获FDA批准上市，当年销售额4900万美元。
Intellia 基因编辑疗法 III 期试验将遗传性血管性水肿发作率降低 87%，有望成为首款体内 CRISPR 药物
Intellia Therapeutics 宣布其 CRISPR 基因编辑疗法 lonvo-z 在 III 期临床试验中将遗传性血管性水肿发作率降低 87%，60% 患者完全无发作。该药物有望成为全球第二款获批 CRISPR 药物和首款体内基因编辑治疗。