AI设计的噬菌体来了，但"AI病毒杀人"是误读
斯坦福等机构Brian Hie团队发表新论文，利用人工智能设计全新噬菌体。C&EN撰文澄清：这是合成生物学与AI蛋白质设计的重大进展，可用于噬菌体疗法对抗细菌感染，而非危险的人工病原体，公众对"AI设计病毒"的恐慌性解读偏离了科学事实。
AI蛋白质设计
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AI设计的“细胞内抗体”有望治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病
8月21日消息，英国埃塞克斯大学团队开发的AI设计胞内抗体（intrabodies）技术显示，可靶向细胞内致病蛋白聚集体，为阿尔茨海默病、帕金森病及运动神经元病提供新治疗路径。
Jennifer Doudna团队用AI设计CRISPR样核酸酶，部分变体编辑活性超野生型
加州大学伯克利分校Jennifer Doudna团队在《Science》发表研究（DOI: 10.1126/science.aed6123），使用混合AI策略设计基于TnpB蛋白家族的CRISPR-Cas12样核酸酶变体（SynTnpB）。研究者将进化数据约束与反向蛋白质折叠模型结合，分别设计DNA结合界面和向导RNA结合界面，在大肠杆菌中组合筛选约50个候选。最优SynTnpB与野生型TnpB仅有77%序列同一性，但编辑活性等于甚至超过野生型，并在人类和植物基因组中验证了编辑功能。
AI设计蛋白衣壳突破基因药物载荷上限，Nature同期发表两篇论文
美国蛋白质设计研究所、纽约大学朗格尼医学中心和韩国浦项科技大学的研究团队在Nature同期发表两篇论文，报道了一种可编程组装的蛋白衣壳系统。该系统通过六角晶格加五角"缺陷"实现球面曲率控制，可组装出直径从数十纳米到数百纳米的笼状结构，突破了传统腺相关病毒（AAV）载体约4.7千碱基的载荷限制。这一技术有望为CRISPR等基因编辑工具提供更高效的递送方案。