Racura启动HARNESS-1肺癌一期给药，首例EGFR突变NSCLC患者接受RC220联合奥希替尼
Racura Oncology于6月25日宣布HARNESS-1一期肺癌试验完成首例给药，患者在澳大利亚Monash Health接受50mg/m2 RC220并联用奥希替尼，输注期间及之后未见不良事件。该研究聚焦EGFR突变NSCLC中酪氨酸激酶抑制剂耐药问题，后续剂量递增阶段预计纳入12至40名患者。
小分子药
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Pierre Fabre的Braftovi联合方案获欧盟批准，一线治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌
Laboratoires Pierre Fabre获得欧盟委员会批准，将Braftovi（encorafenib）联合西妥昔单抗和FOLFOX用于成人BRAF V600E突变转移性结直肠癌一线治疗。BREAKWATER III期显示中位无进展生存期12.8个月对7.1个月，中位总生存期30.3个月对15.1个月，死亡风险降低51%，该适应症扩大了BRAF靶向小分子在结直肠癌一线市场的使用边界。