Viridian获FDA批准Lumvoa用于甲状腮眼病，开启首款商业化产品新篇章
Viridian Therapeutics宣布其创新药物Lumvoa获得美国FDA批准用于治疗甲状腮眼病（TED），涵盖活动期和慢性期患者。这是该公司首款获得监管批准的商业化产品，填补了甲状腮眼病治疗领域的长期空白。
Lumvoa
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FDA批准Viridian甲状腺眼病药物Lumvoa上市，正面挑战安进19亿美元重磅药Tepezza
6月26日消息，美国FDA批准Viridian Therapeutics的甲状腺眼病（TED）药物veligrotug（商品名Lumvoa）上市，由此正面挑战安进旗下年销售额近19亿美元的重磅药物Tepezza（替妥木单抗）。Lumvoa在疗效和给药负担（如输注次数）上具备竞争力，甲状腺眼病这一此前由Tepezza近乎垄断的市场将进入双强竞争格局，Viridian有望凭借差异化临床数据抢占份额。