阿斯利康胃癌ADC三期PFS未达标仍拟申报：三线及以上总生存期10个月对5个月实现翻倍
阿斯利康在ESMO 2026公布Claudin 18.2阳性胃食管癌ADC sonesitatug vedotin的III期详细数据：三线及以上患者中位总生存期10个月，为对照组5个月的两倍；虽BICR评估的PFS仅4.2对3.8个月，公司认为数据"足够稳健"可提交监管机构。
sonesitatug vedotin
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阿斯利康Claudin18.2 ADC药物sonesitatug vedotin胃癌Ⅲ期OS达终点，峰值销售预测30-50亿美元
7月27日消息，阿斯利康（AstraZeneca）宣布其first-in-class靶向CLDN18.2抗体偶联药物（ADC）sonesitatug vedotin（Sone-Ve，MMAE payload）在全球Ⅲ期CLARITY-Gastric01试验中，针对CLDN18.2阳性、经治的局部晚期或转移性胃/胃食管交界部/食管腺癌患者，在3线及以后治疗的总生存期（OS）主要终点达到统计学显著和高度临床意义的改善；PFS另一主要终点呈积极趋势但未达显著。该药2023年从KYM Biosciences授权引进，Endpoints等独立媒体预测峰值销售30-50亿美元。