CLDN18.2

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阿斯利康Claudin18.2 ADC药物sonesitatug vedotin胃癌Ⅲ期OS达终点,峰值销售预测30-50亿美元

7月27日消息,阿斯利康(AstraZeneca)宣布其first-in-class靶向CLDN18.2抗体偶联药物(ADC)sonesitatug vedotin(Sone-Ve,MMAE payload)在全球Ⅲ期CLARITY-Gastric01试验中,针对CLDN18.2阳性、经治的局部晚期或转移性胃/胃食管交界部/食管腺癌患者,在3线及以后治疗的总生存期(OS)主要终点达到统计学显著和高度临床意义的改善;PFS另一主要终点呈积极趋势但未达显著。该药2023年从KYM Biosciences授权引进,Endpoints等独立媒体预测峰值销售30-50亿美元。

全球化学情报 7月28日 15:35 390

信达生物CLDN18.2靶向ADC药物IBI343三期临床达到主要终点,武田11.4亿美元管线合作获关键验证

信达生物宣布其靶向CLDN18.2的抗体偶联药物(ADC)IBI343(arcotatug tavatecan)在三期临床试验G-HOPE-001中达到主要终点。该试验入组464名经治晚期胃癌和胃食管交界部癌患者,覆盖中国和日本。IBI343已于中国获得优先审评资格。2025年武田与信达生物签署最高可达11.4亿美元的合作协议,获得IBI343等资产的全球(除中国)权益,此次临床成功为该交易提供了重要里程碑验证。

全球化学情报 6月6日 11:05 581