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韩国LigaChem Biosciences宣布其CLDN18.2靶向ADC候选药LCB02A的全球I/II期临床试验完成首例患者给药。试验拟入组最多191例CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者；药物采用自有ConjuAll平台定点偶联exatecan（Topo1抑制剂载荷），linker技术实现DAR 4均一药物抗体比。目前全球尚无获批的CLDN18.2靶向ADC，公司将在ESMO 2026公布临床前与临床数据。
7月27日消息，阿斯利康（AstraZeneca）宣布其first-in-class靶向CLDN18.2抗体偶联药物（ADC）sonesitatug vedotin（Sone-Ve，MMAE payload）在全球Ⅲ期CLARITY-Gastric01试验中，针对CLDN18.2阳性、经治的局部晚期或转移性胃/胃食管交界部/食管腺癌患者，在3线及以后治疗的总生存期（OS）主要终点达到统计学显著和高度临床意义的改善；PFS另一主要终点呈积极趋势但未达显著。该药2023年从KYM Biosciences授权引进，Endpoints等独立媒体预测峰值销售30-50亿美元。
信达生物宣布其靶向CLDN18.2的抗体偶联药物（ADC）IBI343（arcotatug tavatecan）在三期临床试验G-HOPE-001中达到主要终点。该试验入组464名经治晚期胃癌和胃食管交界部癌患者，覆盖中国和日本。IBI343已于中国获得优先审评资格。2025年武田与信达生物签署最高可达11.4亿美元的合作协议，获得IBI343等资产的全球（除中国）权益，此次临床成功为该交易提供了重要里程碑验证。
