美国ARPA-H投入6270万美元开发AI心衰诊疗代理，首批花落Atman、UpDoc、Tempus等
美国先进健康研究计划局（ARPA-H）宣布ADVOCATE计划，拟投入6270万美元开发可获FDA授权的AI诊疗代理，用于心力衰竭治疗，目标包括评估症状严重程度、开具处方和下达化验指令。首批入选企业包括Atman Health、UpDoc、Tempus AI及斯坦福、杜克大学和凯撒医疗团队，首年承诺资金3370万美元。
心力衰竭
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长期服用褪黑素与心衰风险升高90%相关，慢性失眠人群大规模研究发出安全性警示
美国心脏协会科学会议上公布的初步研究显示，在慢性失眠人群中，电子病历记录至少一年褪黑素使用者的心衰发生、心衰住院及全因死亡风险较非使用者升高约90%。研究为相关性证据且样本以男性退伍军人为主，但首次对这一广泛使用的非处方助眠补充剂的长期心血管安全性提出系统性疑问。
Tenax心衰药物levosimendan III期试验失败 六分钟步行距离未达统计学显著
Tenax Therapeutics宣布其口服levosimendan治疗肺动脉高压相关心力衰竭的III期LEVEL研究未达到主要终点。药物组六分钟步行距离改善14米，安慰剂组改善10.4米，差异无统计学显著性。公司股价预计将大幅承压。