9月9日消息，美国政府前沿健康研究资助机构ARPA-H宣布将投入6270万美元开发用于心力衰竭治疗的人工智能诊疗代理，项目名为ADVOCATE，目标是产出经FDA授权的、具备部分自主能力的AI医疗设备，能够评估患者症状严重程度、开具药物处方并下达实验室检查指令。

ARPA-H同日公布了首批获资团队：医疗科技公司Atman Health、UpDoc、Tempus AI，以及斯坦福大学、杜克大学和凯撒医疗（Kaiser Permanente）体系的研究团队。ARPA-H后续还可能资助更多团队。首年承诺资金为3370万美元，其余部分将视进展重新协商调整。

美国约有670万心衰患者，其中许多患者因难以获得专科医疗而未得到优化治疗。该计划的愿景是，由ARPA-H资助开发的AI代理（被形容为"自主处方心肺医生"）能够填补这一缺口，尤其在农村和服务不足地区。AI代理若能获得FDA授权并进入临床，将代表AI从辅助文书工作走向诊疗决策的关键一步。

该项目的看点在于监管路径：FDA对自主型AI医疗设备的授权尚无成熟先例，ADVOCATE明确以FDA授权为目标，等于为"AI开处方"这一敏感场景设立了政府背书的试验场。Tempus AI等商业化公司入选，也意味着相关能力将快速向临床和商业体系渗透。对医疗AI产业链而言，这是继AI医学影像、AI病历助手之后，向治疗决策核心环节延伸的标志性项目。 （来源：STAT News）