Definium的LSD疗法第二项三期试验成功,将寻求首个迷幻药物焦虑症批准
Definium Therapeutics的LSD疗法DT120在第二项三期试验中达到主要终点:12周治疗汉密尔顿焦虑评分下降9.8分,安慰剂组仅降4.7分,公司拟寻求首个迷幻药物焦虑症适应症批准;患者给药次日即现起效,凸显迷幻类药物相对传统抗抑郁抗焦虑药的速效优势。
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Definium Therapeutics的LSD疗法DT120在第二项三期试验中达到主要终点:12周治疗汉密尔顿焦虑评分下降9.8分,安慰剂组仅降4.7分,公司拟寻求首个迷幻药物焦虑症适应症批准;患者给药次日即现起效,凸显迷幻类药物相对传统抗抑郁抗焦虑药的速效优势。
Definium Therapeutics宣布其专有LSD药物DT120在III期试验中显著改善广泛性焦虑症患者症状。214名患者随机分组接受单剂量DT120或安慰剂,这是该公司近两个月内第二个III期成功(此前为抑郁症)。