Candel Therapeutics前列腺癌药物aglatimagene公布20个月长期随访数据，年内向FDA提交上市申请

B910化工消息：5月15日消息，生物制药公司Candel Therapeutics公布了其前列腺癌在研药物aglatimagene besadenovec的长期随访数据。数据显示，患者随访时间达20个月，结果进一步支持了该药物用于前列腺癌治疗的临床疗效。

Candel Therapeutics首席执行官Paul Peter Tak表示，长期数据为该药物向FDA提交上市许可申请提供了有力支撑。公司计划于2026年晚些时候正式向FDA提交申请。

Aglatimagene besadenovec是一种溶瘤病毒免疫疗法，通过激活患者自身免疫系统来攻击前列腺癌细胞。长期随访数据的公布对于FDA审批具有重要意义，能够证明药物疗效的持久性和安全性。Candel此前已在临床试验中展示了该药物的治疗潜力，此次长期数据的进一步积累有望为监管审批奠定坚实基础。

Candel Therapeutics专注于开发针对实体肿瘤的溶瘤病毒免疫疗法，前列腺癌是其核心适应症之一。该药物若获批，将为局限性前列腺癌患者提供新的治疗选择。 （来源：Endpoints News）