10月11日消息，礼来公司（Eli Lilly and Company）在拉斯维加斯举行的Fall Clinical 2026大会上发布了TOGETHER-PsO 3b期研究的新探索性生物标志物数据，进一步揭示了白细胞介素17A抑制剂Taltz（ixekizumab）与双受体激动剂Zepbound（tirzepatide）联合治疗中重度斑块银屑病合并肥胖患者的免疫与代谢联动机制。

TOGETHER-PsO研究共纳入274例中重度斑块银屑病合并肥胖或超重（体重指数≥30，或27至30且合并至少一种体重相关疾病）的成人患者，按1比1随机分组接受联合治疗或Taltz单药治疗。最新探索性分析显示，治疗第36周时联合治疗组检测到482个差异表达蛋白和467个差异表达基因，而单药组分别仅有140个和16个；差异自第12周起即开始显现并持续扩大。进一步分析提示，中性粒细胞相关的炎症标志物介导了联合治疗带来的部分额外银屑病应答。

流行病学数据显示，美国约61%的银屑病患者合并肥胖或超重及相关共病，免疫与代谢疾病的高度重叠使得该研究具有重要的临床意义。此前的分析已确认，联合治疗在第36周达到PASI 100完全清除叠加体重下降至少10%的主要终点，且疗效维持至第52周。礼来表示，这些探索性数据为银屑病合并代谢疾病的病理机制研究和治疗策略优化提供了新的方向，相关机制性研究仍在进行中。 （来源：Eli Lilly and Company）