诺和诺尔IL-6抗体ziltivekimab心血管三期试验失败，抗炎治心策略遭质疑
和诺尔从Corvidia Therapeutics收购获得的核心管线资产。这一结果的影响迅速波及整个生物医药板块。投资者将试验数据视为其他试图通过降低hsCRP来减少心血管风险的制药公司的负面信号。B
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诺和诺德IL-6单抗ziltivekimab三期ZEUS未达心血管终点
ve等独立报道指，相关三期项目合计入组超过两万人，ZEUS结果公布后公司股价盘中最大跌幅约10%。对生物医药与心血管抗炎赛道而言，ZEUS提供了一次高证据级别的“阴性”信息：IL-6通路可被有效抑制，
C&EN社论：中国研发投入全面超越美国，BMS-恒瑞6亿美元交易揭示创新格局逆转
款，外加未来两年每年1.75亿美元的阶段性付款，以联合开发候选药物，BMS将获得全球销售权。这是中国生物医药企业从仿制方向创新输出方角色转变的典型范例。恒瑞的发展历程折射出中国制药创新生态的系统性提升
剑桥大学团队在Nature发文：首次用碱基编辑敲除人胚胎NANOG基因揭示分化调控机制
变（bystander mutations），这些现象表明该技术尚不适用于临床体外受精（IVF）。从生物医药产业意义看，碱基编辑作为下一代基因编辑技术，由Beam Therapeutics等公司推动商
City of Hope在Science发文揭示衰老触发腹部脂肪堆积机制，发现LIFR信号通路与CP-A干细胞
发现了与CP-A高度相似的细胞，且数量更多，生成新脂肪细胞的能力很强，提示该机制在人身上同样存在。从生物医药产业意义看，LIFR信号通路此前在白血病、神经再生等领域有研究，但作为脂肪生成的年龄特异性驱
FDA将召开专家会审议Capricor DMD心肌病细胞疗法deramiocel
试验，并同时命中主要和关键次要终点，因此专家会将集中检验这些终点在DMD心肌病适应症中的临床意义。对生物医药产业而言，deramiocel若获批，将为DMD心肌病这一未满足需求领域提供新的细胞疗法路径
FDA受理Replimune黑色素瘤RP1再提交申请，8月2日前给出决定
会强化FDA对试验设计和可解释性的要求。无论结果如何，7月下旬专家会和8月2日前的目标日期，都将成为生物医药企业评估肿瘤免疫疗法监管风险的重要节点。 （来源：BioSpace）
FDA批准Viridian甲状腺眼病药物Lumvoa上市，正面挑战安进19亿美元重磅药Tepezza
性、给药方案便捷性以及患者/医生教育等层面的防御性布局。这一事件也反映出自身免疫和罕见眼科疾病正成为生物医药研发与商业化的热点赛道。随着更多靶向IGF-1R（胰岛素样生长因子1受体，Tepezza和L
默克以113亿美元收购Bio-Techne，整合生命科学工具与生物工艺产业链
元现金收购美国生命科学工具商Bio-Techne，每股73美元，较一个月加权均价溢价36%。这是今年生物医药领域第三大并购，将为默克补齐多组学、分析与生物工艺能力，预期2026年底或2027年初完成交
Revolution第二款RAS抑制剂一线联合化疗在胰腺癌中取得82% ORR
要阶段，不能替代随机3期终点，但它们说明RAS靶向药正在从“不可成药”叙事进入可验证临床方案阶段。对生物医药行业而言，关键观察点包括：RAS-G12D人群的入组速度，缓解率能否转化为PFS和OS收益，