盐野义20亿美元收购IntraBio:获得已上市罕见病药Aqneursa,加码罕见神经退化布局
日本盐野义制药宣布以20亿美元收购美国德州罕见病公司IntraBio,获得2024年获FDA批准的尼曼匹克C型治疗药Aqneursa(9月又获批共济失调毛细血管扩张症适应症),叠加此前Radicava与Fragile X三期资产,罕见病商业化组合进一步扩容。
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日本盐野义制药宣布以20亿美元收购美国德州罕见病公司IntraBio,获得2024年获FDA批准的尼曼匹克C型治疗药Aqneursa(9月又获批共济失调毛细血管扩张症适应症),叠加此前Radicava与Fragile X三期资产,罕见病商业化组合进一步扩容。
9月10日Endpoints News报道,盐野义中风候选药中期临床试验失利,再次印证中风适应症高研发风险;同日拜耳肺癌药Hyrnuo获FDA扩大标签批准(STAT News同日证实),Disc Medicine公布2期RESTORE-PV初步数据与盐野义Mimrylo形成竞争,肿瘤与血液病赛道竞速加剧。
日本盐野义制药(Shionogi)宣布其口服抗病毒药物Xocova(ensitrelvir)获得FDA批准,用于12岁及以上人群在暴露于新冠病毒后的感染预防。这是全球首款获得监管批准用于新冠暴露后预防的口服药物。该药的临床研究数据已于2026年5月发表在《新英格兰医学杂志》上。