艾伯维lutikizumab三期治疗化脓性汗腺炎达标,明年有望递交FDA申请
艾伯维宣布其IL-1α/IL-1β双效抑制剂lutikizumab在治疗化脓性汗腺炎(HS)的三期试验中取得成功,患者应答率改善达到研究目标,公司预计明年向FDA递交上市申请。HS是一种致残性皮肤病,现有治疗选择有限。
共 4 篇,B910化工
艾伯维宣布其IL-1α/IL-1β双效抑制剂lutikizumab在治疗化脓性汗腺炎(HS)的三期试验中取得成功,患者应答率改善达到研究目标,公司预计明年向FDA递交上市申请。HS是一种致残性皮肤病,现有治疗选择有限。
Biogen在EADV 2026公布litifilimab治疗皮肤红斑狼疮(CLE)52周II期数据:27.2%患者实现皮肤转清(较24周19.0%持续提升),28.8%达到CLASI-70,安慰剂转药患者4周即起效。CLE目前无获批靶向疗法,该药已获FDA突破性疗法认定,III期结果预计2027年上半年读出。
丹麦Leo Pharma将向日本田边三菱制药支付最高4.35亿美元首付款和近期付款,获得口服药物dersimelagon的许可, targeting两种罕见的日光诱发性疼痛皮肤病,该药已处于FDA审评阶段。交易凸显欧洲专科药企通过引进日本药企资产扩充皮肤科管线的策略。
生物技术初创公司Attovia Therapeutics在IPO中募资2.89亿美元,用于研发基于新型抗体药物技术的皮肤疾病和炎症治疗药物。Attovia是2026年第12家募资超2.5亿美元的药物企业,进一步验证了生物技术IPO市场的强劲势头。公司发行的1700万股定价位于预期区间上端。